చైనా మార్కెట్లో, 10pcs కంటే ఎక్కువ కంపెనీలు లేవుFDA మరియు మెడికల్ CEకలిసి!
మెడికల్ CE సర్టిఫికేషన్: ఇప్పుడు జర్మనీ, ఇటలీ, స్పెయిన్, నెదర్లాండ్స్ మరియు పోలాండ్ వంటి కొన్ని యూరోపియన్ దేశాలు సౌందర్య పరికరాలను వైద్య పరికరాలుగా జాబితా చేస్తాయి.మెడికల్ సిఇ లేకపోతే, వారు దిగుమతి చేసుకోవడానికి అనుమతించరు. కస్టమ్స్ తనిఖీ చేసి విడుదల చేయకపోయినా, స్థానిక ప్రభుత్వం దానిని ఉపయోగించడానికి అనుమతించదు.
FDA: USAలో, FDA లేకపోతే, వారు మెషిన్ని ఉపయోగించలేరు, USAలో డిస్ట్రిబ్యూటర్ కూడా మెషీన్ను విక్రయించలేరు.FDA ఎందుకు అవసరం?ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మానవ మరియు పశువైద్య మందులు, జీవసంబంధ ఉత్పత్తులు మరియు వైద్య పరికరాల భద్రత, సమర్థత మరియు భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా ప్రజారోగ్యాన్ని రక్షించే బాధ్యతను కలిగి ఉంటుంది;మరియు మన దేశం యొక్క ఆహార సరఫరా, సౌందర్య సాధనాలు మరియు రేడియేషన్ను విడుదల చేసే ఉత్పత్తుల భద్రతను నిర్ధారించడం ద్వారా.
ఇక్కడ యంత్రాలు FDA మరియు మెడికల్ CE సర్టిఫికేషన్ ద్వారా ఆమోదించబడ్డాయి
మేము మెడికల్ CE ధృవీకరణను కలిగి ఉన్నందున, మా అందం యంత్రాలను విజయవంతంగా యూరోపియన్ దేశాలకు విక్రయించవచ్చు, ఉదాహరణకు జర్మనీ, ఇటలీ, స్పెయిన్, నెదర్లాండ్స్ మరియు పోలాండ్, ఇది మాకు సమస్య కాదు.డిస్ట్రిబ్యూటర్లు మెడికల్ CE సర్టిఫికేషన్ ప్రకారం అమ్మవచ్చు మరియు బ్యూటీ సెలూన్లు లేదా క్లినిక్ లేదా డాక్టర్ లేదా స్పా వారి స్థానికంలో మెడికల్ CE సర్టిఫికేషన్ ప్రకారం చట్టపరమైన ఉపయోగించవచ్చు.
మేము FDAని కలిగి ఉన్నందున, కస్టమ్స్ వద్ద ఎటువంటి సమస్యలు లేకుండా మా అందం యంత్రాలు విజయవంతంగా యునైటెడ్ స్టేట్స్కు విక్రయించబడతాయి.USA డిస్ట్రిబ్యూటర్ USA మార్కెట్లో బ్యూటీ మెషీన్లను విక్రయించడానికి చాలా చట్టబద్ధమైనది, బ్యూటీ సెలూన్లు లేదా క్లినిక్ లేదా డాక్టర్ లేదా స్పా వంటి మా USA కస్టమర్లు కూడా స్థానికంగా దీన్ని ఉపయోగించడానికి చట్టబద్ధం.
చట్టపరమైన ఉపయోగం మరియు అమ్మకం ఒక వైపు, మరోవైపు మెడికల్ CE సర్టిఫికేషన్ మరియు FDA దరఖాస్తు చేయడానికి చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి.ఇది 2 అత్యంత కఠినమైనది మరియు ధృవీకరణ పత్రాలను పొందడం కష్టం, దీనికి మెషిన్ నాణ్యత మరియు ఫ్యాక్టరీ నాణ్యత నియంత్రణను పూర్తిగా తనిఖీ చేయడం మరియు నిర్ధారించడం అవసరం!
పోస్ట్ సమయం: జనవరి-18-2022